五大典型鱼鳞病的特征？广州肤康皮肤科医院 医生说：鱼鳞病是一种常见的角化障碍性皮肤病，75%属遗传。患者皮肤粗糙、干燥，伴有糠秕状鳞屑，呈菱形或多角形，淡褐或深褐色不等；多数对称地发生于四肢伸侧。轻者夏季基本消失，冬季出现或加重，重者皮肤变厚，斑纹明显。多在出生后不久发病，儿童期开始明显，成年后不会好转。由于汗腺减少，患者可因出汗困难而感到周身不适，甚至有轻微发热，冬季则有皮肤皲裂，毛发稀疏干燥。或汗毛孔有颗粒物堵塞，长不出汗毛，患者可因排汗困难而感到周身不适、甚至有轻微发热、发痒、重者皮肤较厚，有灰褐色鳞屑和深重斑纹，随着年龄增长波及全身，本病特点冬重夏轻。

　　1、常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病

　　本型为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有多人摧患，但无性别差异，常自幼年发病，随年龄增长而加剧，至青春期症状较为显着，以后即停止发展。皮损表现轻重不一。轻者仅冬季皮肤干燥。无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑，称为干皮症。

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　　或于毛囊口见有针尖大小与毛囊与致的褐色或淡褐色鳞屑，无自觉症，称为毛囊性鱼鳞病。常见者除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或深褐色蛇皮状鳞屑，中央固着，边缘游离。亦有鳞屑呈灰白色，带有云母状光泽者，称为光泽性鱼鳞病。更有角质增殖异常显着，可厚达lcm以上，表面粗糙，呈棘状或乳头状隆起，表面暗灰或灰褐，犹如树皮者，此称为高超鱼鳞病。

　　2、性联遗传寻常鱼鳞病

　　较少见.由于本病的基因在X染色体上，故仅见于男性，可于生后或婴儿期发病，皮损与上型略异，鳞屑大而显着，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、肘窝等部亦可受累，腹部较背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面，一般不发生毛囊角化，掌跖距皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增剧。本病女性为携带者，一般不发病，有时仅见于前臂及小腿出现薄的鳞屑。角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状，不影响视力。

　　3、表皮松解性角化过度鱼鳞病

　　又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，为具有高畸变率的常染色体显性遗传病，临床少见，生后或生后数月，可有泛发性及局限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现湿润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑。

　　局限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。重者可有疣疵状增生或呈局限性抚状增生损害称豪猪状鱼鳞病，本病的开始数年内可出现木小不等的松弛性水疤或大疤，使用抗生素控制感染，可减轻水疤的发生，手掌受累者可影响功能。

　　4、板层状鱼鳞病

　　系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧地包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧、肘窝、国窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌跖过度角化，指甲及毛发过度生长。病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在，本病属常染色体隐性遗传。

　　5、豪猪状鱼鳞病

　　又称高起性鱼鳞病，是一种罕见的特殊性鱼鳞病，全身高起性鳞屑为其主要特点，表面凹凸不平，角化棘刺可高达1厘米以上，状如豪猪，故此得名。病程缓慢冬重夏轻，随年龄增长而日益加重。

　　广州肤康皮肤科治疗鱼鳞病：“治疗方法”

广州肤康皮肤科医生们经三十年临床实践，成功运用“治疗方法”能够在5-8天快速鱼鳞病，让众多渴望向正常人一样拥有光滑洁嫩皮肤的鱼鳞病患者梦想成真，自2000年开展治疗，已为近万名患者成功。

　　“治疗方法”就是把药力和热力有机的结合在一起，促进人体对药物的吸收和全身血液的循环。其治疗的 作用在于使肌肤、孔窍、腴穴通过经络、气血与内脏连接起来。达到全身治疗的效果，同时，熏蒸也可促使药物对体表、孔窍、腧穴的加热气刺激、调整内脏的功 能。另外，由于熏蒸时药性可直接由皮肤毛孔渗入体内，到全身各部，因而避免了胃肠和肝脏对药物的分解和破坏，减少了药性对内脏的伤害。熏蒸也增强了角质层 的水合作用，有助于药物穿透，湿润了皮肤。