反应性穿孔性胶原病皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5~6mm,正常肤色，表面光滑，医院脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物（不易剥脱），皮疹排列呈线状群集。约4~6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以内儿童，多见于躯干、四肢及面部，轻微痒。

反应性穿孔性胶原病图片如下：

反应性穿孔性胶原病（reactive perforating collagenosis）罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。

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